La N.-É. rembourse Trikafta pour toutes les personnes FK de 2 ans et plus porteuses de mutations rares. Cependant, plusieurs personnes sont encore laissées pour compte. Signez la pétition pour faire pression pour un accès pour toutes les personnes FK : bit.ly/3UZiYZN

#Pleinsfeuxsurlarecherche Dre Valérie Chappe, lauréate. Elle dirige des recherches à la Dalhousie University sur la façon dont la FK touche non seulement les poumons mais aussi le pancréas, ce qui peut entraîner un diabète associé à la FK. bit.ly/3Zwmg8j

Grâce à votre soutien, nous avons réalisé des progrès qui changent des vies au sein de la communauté FK. Que ce soit par l’élargissement de l’accès aux traitements, l’avancement de la recherche, chaque effort nous rapproche d’un avenir sans limites. bit.ly/3ZrgswT

🎉 Grâce à votre incroyable générosité, nous avons dépassé notre objectif en amassant 163 352 $, montant qui a été doublé pour atteindre l'incroyable somme de 326 704 $, pour soutenir la recherche et les soins essentiels pour les personnes atteintes de FK. 💙

Depuis 1960, les bénévoles font avancer les choses, apportent leur soutien et incitent les gens à passer à l'action. Votre temps et votre dévouement continuent de nous aider à créer un monde sans limites pour tous les Canadiens atteints de FK. Merci à VOUS! #JIB2024

Avez-vous été, ou êtes-vous, le parent ou le proche aidant d'un enfant chez qui la fibrose kystique a été diagnostiquée pendant la grossesse ou avant l’âge d’un an? Nous avons besoin de vos commentaires! Répondez au sondage dès maintenant : bit.ly/3AVQxFr

⏳ Le temps presse! Faites votre don pour Mardi je donne avant minuit aujourd’hui et votre don sera jumelé, doublant ainsi votre impact 🎁 Donnez de l’espoir sans limites!

Nous y sommes presque! Aidez-nous à atteindre notre objectif de 100 000 $ en faisant un don maintenant - chaque don que vous faites sera jumelé dans le cadre de la journée Mardi je donne. Faites un don sans limites! bit.ly/495iEii

Votre don d’aujourd’hui sera doublé dans le cadre de Mardi je donne pour nous rapprocher d’avancées en recherche et de meilleurs soins pour les personnes atteintes de FK. Aidez-nous à atteindre notre objectif de 100 000 $ d’ici minuit! 🌟 bit.ly/495iEii

Mardi je donne est dans quelques jours et vous avez la chance d’accroître votre impact! Chaque don contribuera à financer la recherche essentielle et les percées scientifiques afin de nous rapprocher d’un avenir sans limites. bit.ly/495iEii

Imaginez un festival hivernal où chaque dollar contribue à la recherche, à la défense des droits et au soutien pour la fibrose kystique. Créez des moments magiques et un impact significatif en inscrivant votre collecte de fonds de L’escouade FK! bit.ly/4i8oaEL

Trikafta est maintenant couvert en Sask. Ont. & C.-B. pour les 152 mutations rares, mais d’autres sont toujours exclues. Nous défendons l’accès à Trikafta pour toutes les personnes qui pourraient en bénéficier. Aidez-nous en signant notre pétition : bit.ly/3UZiYZN

Mardi je donne aura lieu dans 1 semaine et chaque don sera doublé! ⏰ Prenez de l'avance en faisant un don dès aujourd'hui! bit.ly/495iEii

Si vous êtes parent ou proche aidant(e) d’un nourrisson ayant reçu un diagnostic de fibrose kystique pendant la grossesse ou avant l’âge d’un an, nous voulons recueillir vos commentaires! Répondez au sondage maintenant : bit.ly/3AVQxFr

Une analyse de l’ICIS souligne l’impact positif de Trikafta, mais montre des lacunes en matière d’accessibilité financière et d’équité dans l’accès, d’où l’importance de poursuivre nos efforts pour que toute personne pouvant bénéficier de Trikafta puisse y accéder :

#Pleinsfeuxsurlarecherche Voici le Dr Bowen Li, chercheur à la Faculté de pharmacie Leslie Dan de la University of Toronto.ses travaux ouvrent la voie à un avenir où les personnes atteintes de fibrose kystique pourront vivre sans limites. bit.ly/3UVNl3o

Faire partie de L’escouade FK est un moyen facile de s'impliquer et de faire toute la différence. Organisez une collecte de fonds, petite ou grande, et aidez-nous à nous rapprocher d'un monde sans limites pour les personnes atteintes de FK. bit.ly/3S2IHz7

Séance de mise à jour sur la défense des droits le 21 nov. 19 h (HE)! Nous partagerons des mises à jour sur : accès à Trikafta pour les mutations rares, déplacements pour les rendez-vous, prestation canadienne, médicaments abordables au MB et en ON: bit.ly/4fsxLVo

Participez à une conversation communautaire virtuelle pour les personnes touchées par des mutations rares de la FK. Vous pourrez discuter, obtenir des renseignements à jour sur l’accès à Trikafta et découvrir comment vous pouvez passer à l’action. bit.ly/4fJspEY

Grande nouvelle : L’Alberta est la 1re province à financer Trikafta pour TOUTES LES MUTATIONS RARES de la FK! Cette décision pourrait aider jusqu’à 70 Albertains. Les autres provinces doivent emboîter le pas pour que tous les Canadiens atteints de FK aient accès à Trikafta.