Álvaro Pousada Fonseca
@Fonsecaea_Cráneo previlegiado💀. Galego. Especialista en Farmacia Hospitalaria💊 H.U.Móstoles 🏥
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@pedreiramicina y yo estamos encantados de terminar la residencia con una publicación en el @NEJM Nuestra primera carta al editor 📨. La compartimos por si puede servir a la hora de evaluar aficamten. nejm.org/doi/10.1056/NE…
🆕 🇬🇧 Characteristics, clinical benefit, and reimbursement of new authorisations for oncohaematology drugs in Spain between 2017 and 2020 @Hilario_FH @GENESIS_SEFH @Fonsecaea_ @pedreiramicina @gedefo_sefh #RevistaFarmaciaHospitalaria #HospitalPharmacy revistafarmaciahospitalaria.es/es-characteris…
🆕 Características, beneficio clínico y financiación de las nuevas autorizaciones de fármacos oncohematológicos en España entre 2017 y 2020 @Hilario_FH @Fonsecaea_ @pedreiramicina @gedefo_sefh #RevistaFarmaciaHospitalaria #HospitalPharmacy @GENESIS_SEFH revistafarmaciahospitalaria.es/es-caracterist…
Mi artículo en AAJM sobre el RD ETS: "La evaluación es inútil si no hay un posicionamiento claro. Dejaríamos el campo totalmente libre a la influencia de la promoción comercial para ampliar su nicho de mercado". accesojustomedicamento.org/paso-atras-en-…
Primer "Garabatos" en el que soy editora, un monográfico de OMA. ¡Espero que resulte de utilidad!
(Farmacia Madrid AP- Garabatos) Antibioterapia en Otitis Media Aguda: selección del antibiótico y posología. drive.google.com/file/d/1Zqy6Zm…
Muy orgulloso de compartir nuestra entrada en @nadaesgratis! En ella hablamos sobre financiación de medicamentos oncológicos y su relación con el beneficio clínico.
Beneficio clínico y financiación de medicamentos oncológicos en España ¿estamos financiando fármacos relevantes? nadaesgratis.es/admin/benefici… Vía @nadaesgratis #Economía
Doing good science is 90% finding a science buddy to constantly talk to about the project.
Esa norma la pisoteó el mismo Ministerio hace año y pico, cuando estableció que se podía usar nada menos que atalureno, que estaba con resolución de NO financiación. Sufrí las consecuencias como profesional por oponerme. Poco después lo retiró la EMA. Nunca se debió autorizar.
Veintiún organizaciones de pacientes concentran la mitad de los pagos de las farmacéuticas en España infolibre.es/1_1c97b5 vía @_infolibre
Leo el borrador de RD de evaluación de TS. Veo 2 problemas capitales: 1⃣ Rechazo a que se enuncie un escenario de utilidad comparativo en la evaluación clínica 2⃣ Dependencia absoluta de AEMPS: dificulta definir escenarios más allá de indicación EMA. 🧵1/3 elglobal.es/politica/publi…
Ayer escuché al presidente de la @seneurologia decir en RNE que la diferencia entre la FDA y la EMA es que EMA exige para la autorización estudios farmacoeconómicos. El desconocimiento regulatorio es vastísimo. rtve.es/play/audios/no…
Avoiding wasted medicines in hospital pharmacy medicalupdateonline.com/2024/04/avoidi…
Sobre esto me gustará ver si en el EPAR se hace mención o no a esta importante limitación o se pasa de puntillas. Mucho me temo que en la evaluación regulatoria estas cuestiones, si no pasan desapercibidas, no suelen cambiar el sentido de la recomendación.
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